我现在是怀孕17周了，早期的唐筛和NT都是通过了，但是今天拿到中期唐筛的报告结果却是21三体综合征高风险，医生这边是让我进一步的检查羊水穿刺来确定，但是我在想唐筛高风险做羊穿后会不会是正常的呢？那么正常的几率大不大？如果羊穿结果正常会不会还是有几率孩子是唐氏儿？我现住主要是怀的第二胎，心里面也很忐忑。
羊水穿刺的第一个风险是诊断风险。羊水穿刺不是100％能得到正确诊断的结果。大量医学资料显示，提取羊水进行唐筛只能帮助判断胎儿患唐氏症的几率，但不清楚胎儿是否患唐氏症。羊水穿刺的第二个风险是有一定的危险，这就是我们前面提到的羊水穿刺检查方法对母亲或胎儿造成风险的可能性在0.5％到1.5％之间。第三，羊水穿刺可能导致并发症的风险，但羊水穿刺的风险也相对较低，约为1.5~3.5％。最后一个是大约2~3％的孕妇在羊水穿刺后会有轻微的子宫收缩和阴道出血，可能有阴道血、羊水溢出或子宫持续收缩，约2％的孕妇会自发流产，约占0.3％到0.5％的孕妇会有羊膜破裂。
以上是关于羊水穿刺风险的介绍。事实上，羊水穿刺的可能性越来越低，但孕妇还是应该多加注意，必须在医生的指导和建议下决定是否做羊水穿刺。
你唐氏筛查后得到的结果是21三体高风险，那么这种情况下进一步的检查首先是选择无创DNA较为好一些，但无创DNA和羊水穿刺比较的话那么羊水穿刺的准确性是最好的，但往往在无创做完后如果结果还有争议，就需要做羊穿了，而且做无创DNA的最佳检查时间是在孕12周-22周的时候，羊穿的最佳检查时间是在16-20周，所以针对情况，你可以选择。
高风险对于很多孕妇来讲自然是比较可怕的，但是如果因此而去做羊水穿刺，冒1/300流产的风险和1/1000感染的风险是完全没必要的，所以在风险可控的情况下首选无创dna较为好一些，无创针对13/18/21三对染色体的准确率达到99%，如果结果是低风险，那应该就问题不大了。
21三体高风险通常是选无创，相对来说无创dna的危险性要小很多，而羊水穿刺就有一定的危险，极个别可能就会造成感染或者是流产的情况，但也不用担心此项技术不好，这项技术现在是非常的成熟，如果是有必要的情况下，最好还是选羊穿较为好一些，如果确诊是唐氏儿，那么就需要考虑终止妊娠了。
由于现在二胎政策的放开，高龄孕妈妈越来越多。随着孕妈妈年龄的增加，胎儿为唐氏综合征的风险也会增加。如果医生建议您做羊水穿刺而您未做，就有可能错过在产前发现胎儿染色体异常的机会，而生育有染色体异常的孩子，孩子多数表现为智力低下、生长发育异常等，而且很遗憾的是，目前医学尚无治疗染色体病的方法。